方法类的还是由检测组长组织编写较好.设备类的则由设备管理员来编写较好.样品类的由样品管理员或检测组长来编写为好.管理制度作业指导书则由管理组长来编写为好了.至于批准,技术类的肯定是由技术负责人来批了.管理类的则由质量负责人来批为好.
质量手册、程序文件、作业指导书、表单及记录是ISO质量体系的文件架构,
质量手册是质量体系的框架及大纲总统领整个体系文件的方向。
程序文件是各职能机构运作的指南
作业指导书是实际操作的指导,
表单及记录是附属于程序文件及作业指导书追溯的依据。
其它要求支持性文件是所编制的文件中需要涉及到的工作在其它文件已有详细说明,只需提及到文件名称即可。。
需要认证的话可联系我用户名Q,,
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